近年来，随着医学技术的发展，越来越多的人开始关注遗传疾病。其中，18三体综合征（爱德华氏综合征）和21三体综合征（唐氏综合征）是两种较为常见的染色体异常疾病。这两种疾病都是由于染色体数量异常导致的，但它们的症状、严重程度以及对患者生活的影响却有所不同。

18三体综合征是指第18号染色体出现三条而不是正常的两条。这种情况下，患者的生理和心理发展都会受到严重影响，生存率较低，多数患儿会在婴儿期或幼儿早期就去世。而21三体综合征则是指第21号染色体有三条，尽管也存在认知障碍和健康问题，但患者通常能活到成年，且生活质量相对较高。

虽然两者都属于严重的遗传病，但从生存率和生活自理能力来看，21三体综合征的情况似乎相对较好。但无论如何，对于这两种疾病，早期诊断和干预都是非常重要的，这可以为患者及其家庭提供更多的支持和帮助。因此，如果怀疑孩子可能患有此类疾病，应尽早咨询专业医生，并进行相应的检查和治疗。